Nexavar1.jpg
Octombrie a fost “luna roz”, luna mondiala a luptei impotriva cancerului de san la femei. In toata aceasta perioada, cladiri din Targu-Mures, Bucuresti, Bacau, Botosani, Constanta, Cluj Napoca, Craiova, Tulcea au devenit roz pentru o zi. De asemenea, s-au distribuit materiale tiparite, s-au organizat evenimente in locuri publice avand drept scop atragerea atentiei femeilor asupra unei boli ravasitoare.

Cancerul de sân este cea mai frecventă formă de cancer la femei pe plan mondial, inclusiv în România. Depistarea în stadii tardive reprezintă principala problemă legată de cancerul de sân în România. Cu cât boala este depistată în stadiile incipiente, cu atât şansele de supravieţuire – cu tratament adecvat – cresc.

Cancerul la san a devenit una din bolile care distrug cel mai des vise, familii si aduc durere in viata femeilor din viata noastra. Mame, surori, fiice, prietene, zilnic 1 din 8 femei isi pierd viata in bratele ucigatoarei boli. Fiecare din noi si-a vazut o cunostinta sau a aflat de o femeie care a urmat drumul catre stele datorita acestei boli. Luna octombrie este luna luptei impotriva cancerului la san. Zeci de reviste si companii din Romania au transformat luna octombrie in Luna Roz a anului, lupta in depistarea si tratarea la timp a cancerului la san,  cel care calca in picioare dorinte, sperante, vieti. E timpul nostru al femeilor sa luptam impotriva acestei boli, e rolul nostru sa oferim informatii actualizate femeilor moderne care trebuie sa descopere la timp, sa previna si sa trateze cancerul.

In urma cu cateva zile, Comisia Europeana a aprobat medicamentul Nexavar, primul si singurul tratament aprobat pentru terapia carcinomului hepatocelular in Europa.

Medicamentul va fi lansat oficial si in Romania pe 24 noiembrie 2007 la Cercul Militar National din Bucuresti in prezenta a numerosi specialisti in domeniu din Romania, Uniunea Europeana si Statele Unite ale Americii.  Nexavar este primul inhibitor multikinazic eficient in cancerul renal avansat si in cancerul hepatic.

Aprobarea  Nexavar in acesta noua indicatie in Uniunea  Europena survine la nici o luna dupa recunoasterea de catre FDA (United States Food and Drug Administration) a statutului de medicament in procedura rapida de autorizare (Priority  Review status).

Acesta aprobare permite Ministerului Sanatatii includerea produsului in listele de compensare/Programe Nationale si alocarea de resurse financiare pentru compensarea tratamentelor la bolnavii care beneficiaza de tratament  gratuit in cadrul indicatiilor aprobate de ANM.